十万级无尘车间尘埃粒子数国标,无尘车间测量空气等级的仪器

作者: www.szchinaway.com 时间:2019-10-14 浏览:
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建设临床级干细胞库是抢占优质资源战略高地的核心,本文依据干细胞研究相关国内外规范,阐述临床级干细胞库的建设与管理,以期为建库机构提供有益借鉴。1临床级干细胞库的规划迄今为止,我国尚未出台临床级干细胞库区域化集中设置规范,干细胞在不同培养条件下(如试剂、工艺、冻存方法等),即使是同样的细胞系,表型也可能不一致。同一机构内不同研究方向的干细胞出处也不尽相同,相互间的研究结果并无可比性。据全球科学界评估,细胞系鉴定错误或污染达18%~36%,质量控制检测公司报告的支原体感染率大约占总测试样本的8%,故合理规划临床级干细胞库,采用统一的方法与质量标准进行采集、集中制备、存储与分发,将潜在风险及外来因子的污染降到最低具有明显优势。临床级干细胞库建设应遵循法律法规及国际干细胞研究协会相关伦理原则,样本采集与干细胞存储须遵守《人类遗传资源管理暂行办法》,在人类遗传资源办批准的范围内开展工作。利用干细胞库资源开展临床研究必须遵循科学与伦理,保护受试者权益,符合《药物临床试验质量管理规范》、《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》。2临床级干细胞库的建设与要求一、如何选址临床级干细胞库应选择安全、无干扰的独立与封闭区域,远离严重污染(空气、水、病原微生物、放射性同位素等),远离振动/噪声,尽可能毗邻样本采集与临床治疗点,减少样本的转运时间,便于及时处理与制备,实现流程无缝对接。存储区优先选择地面以上较低楼层,避免雨水/洪水倒灌,防霉防潮,保持良好的温湿度。二、功能区规划与管理(一) 核心功能区与辅助区核心功能区,涵盖样本与细胞收发室、制备与处理室、存储区、质检室与总控室,必要时设置接待征询室和采集室。细胞制备的洁净区域应具备缓冲区、更衣室,满足细胞的分离、扩增与培养,各制备套间周围设置洁净的走廓,增加流程的灵活性。细胞制备操作区应设立洁净区,根据《GB50073洁净厂房设计规范》,洁净区面积规划一般为2~4m2/人,洁净区满足GMP要求,其设计、建设、管理、进出、使用、清洁、消毒、环境检测等参见《药品生产质量管理规范》无菌药品附录[13],干细胞制剂的生产必须在B级背景下的A级洁净区完成。根据功能需求杜绝污染,必要时设置隔离区,避免隔离区的空气进入其他区域;为减少不同批次细胞在研究中的变异性,在制备阶段应对同一批特定代次的细胞建立多级细胞库区,库区应防止混淆、差错和交叉污染。辅助功能区包括办公室、会议室,档案室,库房及洗消室等。(二)流程与流向布局的流程与流向应合理有序并明确标识,设置人员、物料、细胞、污物流向与医疗废弃物专用通道,确保生物安全,减少污染风险,为了便于样本、试剂、物料与细胞制剂按规定的流程和流向传递,可在入口与出口处合理设置传递窗,提高工作效率。三、 人员配备应建立与业务相适应的组织架构,明确管理路径、职责、权限及相互关系,配备相应资质(职称、学历、培训和实践经验)的操作人员和管理人员。对人员培训、考核并评估效果,采集人员需经培训合格并持有医师或护士执业证书,采集信息双人复核;制备人员应进行无菌服穿戴的培训;制备、质量管理负责人与质量受权人不得相互兼任;如个别岗位职责需委托他人,受委托人应同样满足该岗位职责的资质要求,委托人仍然承担最终责任。四、设施与设备应为所有设施设备设计充足合理的空间,根据各区域面积及功能规划供暖、通风(自然/压力)、空调、水电、照明、灭菌、监控、温湿度、氧浓度、消防、污水与医疗废弃物处理系统等,并定期清洁、维保、校准和质检,制定应急预案。应监测生物安全柜、洁净室的颗粒及生物负载系统,包括高效微粒空气过滤系统、A/B洁净室内的空调净化系统;应规定监测频率和监测项目,如静态和动态下的悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、压差、风速、温湿度等;对于B级背景下的A级区应采用在线尘埃粒子监测系统悬浮粒子;定期清洗和更换初、中效过滤器,并定期在工作状态下对高效过滤器进行检漏,以防止损伤和泄漏。存储库区应充分考虑楼面承重,设施设备规划与安全管理遵循《ISBER最佳实践2018》[14],如配备双路供电或应急发电设施及备用存储空间、冷链监控等;缩短液氮塔到库区的距离,减少氮气的耗损;液氮与干冰区域应配备气体监测器、声光报警和排风系统,一旦房间内氧浓度低于设定的下限时自动启动强排风,液氮区地面杜绝使用磁砖,优选耐低温的环氧树脂,冰箱区应充分考虑散热,必要时安装专用散热通道;操作人员应配备厚型隔热手套、护目镜/面具以及防护外套以确保安全。干细胞制剂的存储须杜绝交叉污染,设置合格、待检与不合格区且标识明显;集约设计监控装置,实现24 h温度连续监控及远程报警,确保液体供气系统不间断供气及外置塔的安全运转(储存、调压、气化等),设置保护围栏和安全警示标识并定期安全检查,校验供气管道与远程液位监控系统,对于液氮补给罐或液氮输送系统所有阀门、压力表与安全阀应定期检查(年检或强检),确保系统连续平稳、安全节气,液氮设备的运行与维修人员应具备《特种行业资格证》,可外包给专业公司进行检修。所有设备应建档受控,专人管理且标识唯一,分光光度计、移液器、天平、离心机等需定期进行计量检定与校准。实验室必备的安全设施(通风橱、防尘罩、灭火器、洗眼喷淋装置等)应定期进行检查。3采集、制备与检验采集前,需对供者进行入组筛查和传染病因子检测,包括人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类嗜T细胞病毒、EB病毒、巨细胞病毒、梅毒螺旋体等;筛查合格的供者签署知情同意书后,遵循标准操作规程采集样本,将污染、感染和病原体传播的风险降到最低。临床级干细胞的制备应严谨、审慎并进行独立审查和监督,确保其安全性和有效性。即使对细胞进行最小的体外操作都有可能引入额外风险,如病原体污染、培养代数增加导致的细胞基因型和表型不稳定,在长期、压力环境下可能会变为非整倍体或发生DNA重组、缺失及其他基因或表观遗传异常,从而带来严重病理改变,如癌症。故临床级干细胞的制备应遵循GMP程序,防止原料和产品在生产过程中被污染,所有试剂与制备过程均应遵守质量控制体系与规程,确保试剂质量、制备工艺与制定的方案保持一致,形成细胞鉴定、纯度和潜能分析标准,而对于传染病因子阳性的干细胞制备需在独立设置的阳性间进行。过程中的关键性物料必须做到:先验证性能,确保有效性且符合相关规定;直接与原始样本及干细胞制剂接触的物料必须无菌且对人体无害并符合要求的级别,尽可能使用药用级别的物料;非无菌物料和非一次性物料必须清洁和灭菌,灭菌合格并被监控;记录使用的关键物料,确保可完整准确地追踪到每个环节中物料的详细信息,包括使用的试剂/耗材/设备清单、生产厂家、批次号、合格证等,关键试剂如血清、酶和生长因子的分析证书(certificate of analysis,COA)副本,测试过程和结果等。在细胞培养或保存时除了尽可能避免使用抗生素外,还应避免使用动物源性或成分不明确的试剂、人源或动物源性血清,动物源性成份应尽可能用规定的化学成份替代,禁止使用同种异体人血清或血浆,以确保干细胞制剂的质量。临床级干细胞制剂的检验分为全面质量检验、复核检验和放行检验,为确保干细胞治疗的安全性和有效性,每批干细胞制剂均须符合现有干细胞知识和技术条件下的全面质量要求,参见《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》。4标识、存储和发放一、 标识每份干细胞制剂应分配唯一的编码,编码规则应具唯一性和统一性,通过编码可追溯到捐赠者和制剂存放位置及处理等所有信息,标签应耐低温耐潮湿。可以使用国际血库自动化推荐的ISBT128码。随着自动化设备的使用,容器自带编码(如激光蚀刻)、无线射频识别电子标签等的出现,人为编码打印和手工粘贴标签将逐步被新模式所取代。二、 存储(一)冷冻保存冷冻保存过程中应避免冰晶与溶质损伤。可使用程序降温仪或其他替代方法(如Nalgene程序降温盒)控制降温速度,并使用二甲基亚砜或甘油冷冻保护剂。为防止不可抗性因素所导致的损坏或丢失,需将同一来源的细胞分成若干份,分放不同区域的不同容器中长期保存即镜像保存(mirror image storage)。对于干细胞的长期存储,国际公认使用气相液氮罐较理想,保存的温度为-150 ℃~-196 ℃,需关注干细胞稳定储存的时间以及如何在储存中防止污染等。随着自动化液氮存储设备的出现和发展,干细胞存取将走向自动化和智能化。(二)容器避免因容器渗漏而导致的交叉污染。容器应明确标识,且具有无菌、化学耐受、无吸附(对细胞、蛋白、RNA和 DNA)、无酶、密封(带螺纹)、耐低温等特性,限一次性使用,不含有干扰物质。临床级干细胞容器的无菌保证水平要求为10*-6(99.999 999%),即一百万件产品中可能存在活微生物的概率为1。应使用能足够防漏、抗振、抗压力、抗温度变化、防刺穿和其他事故材料制成的外容器运输干细胞,一般使用干式液氮罐作为外容器进行转运。三、 审核、放行与分发干细胞在分发前必须进行审核与放行控制,审核与放行的程序和记录既是质量保证/质量控制架构的缩影,也是制备过程中产生的科学数据的存储。审核与放行通过取走最终样本进行测试、成品细胞标识和运输,证明干细胞从正式进入实验室系统到实现预期功能的整个过程。干细胞的放行处理是通过选择实用、快速、科学可控的放行检验获得COA或放行检测报告后实施的。COA总结了产品的特性、所进行的测试、分发时能否提供结果并详细介绍放行的标准和每一个测试结果、测试使用方法、敏感度或可接受的结果范围。测试结果的放行标准一般来自法规、临床研究申请及文献。证书必须经检测者、检测负责人和质量授权人审核并签署,随细胞一起发布。因此,应建立放行后测试结果和所有记录的相关审核程序,以及放行后测试结果不符合规定要求的应对机制。临床级干细胞库应规定保存条件、周期及销毁的规范,避免混淆、污染、交叉污染和不合理的分发。发放的细胞治疗产品应明确给出新鲜和冷藏后复苏产品的失效日期和时间。分发后干细胞制剂的运输和转送程序要确保其完整性及人员的健康和卫生,需经过验证在维持细胞活力和功能完整性的情况下运输或转运到输注现场,干细胞的转运应由训练有素的物流人员或商业运输公司监管,应有证据表明在运输中保持合适的温度。温度记录仪的使用现在最为广泛,运输过程中的温度应符合收集机构标准操作规程手册的要求。5信息管理系统临床级干细胞库信息管理系统的构建需根据其用途和功能来构建,着眼于干细胞全生命周期的数据跟踪,实现双向性追溯,应从干细胞临床研究全过程进行布局,实现从临床中来到临床中去的闭环管理。若要满足多中心研究,全局数据库需与各站点系统进行端口对接。这方面可借鉴阿斯利康(Astra Zeneca,AZ)用于药物研究的细胞库信息系统建设经验,AZ位于英国阿尔德利研发基地的Global Cell Bank是集中化、全方位负责细胞库,从获取多种来源的细胞系开始,到产生供使用的一系列细胞库,对所有单元库执行严格的质量控制测试,除了每个站点的中央存储库外,单个全局数据库保存所有相关的单元数据,允许用户查找和申请细胞,将细胞分发给世界各地站点(如瑞典蒙道尔、美国波士顿、中国上海等分库)。临床级干细胞库信息管理所包括的数据范围广泛,涵盖:临床模块,遵从《药物临床试验质量管理规范》。主要实现了临床前、中、后干细胞供者与受试者的相关信息管理,如临床研究立项、科学与伦理审核、知情同意、供者与受试者的人口统计学信息、入组标准、筛选信息、临床中的应用剂量、输注方式、应用后的检测数据与随访信息等;制备与质检模块。包括样本的清点接收、干细胞的分离、纯化、扩增、培养、冷冻、复苏、转运、质量检测等信息管理,如制备、质检方案、方法学及其验证信息、细胞生长条件和培养基、过程中相关的质量检测与数据控制等;存储库模块。实现了原始样本与干细胞制剂及其衍生物等的信息管理,同时此模块实现了样本源(供者/受试者)信息、干细胞制剂信息与临床信息的关联,通过组合查询可快速检索到目标样本与制剂,包括细胞名称、细胞类型、来源、编码(二维码),信息系统可追踪监控冻存细胞位置、库存水平、使用情况和质量控制数据生成等。例如,同济大学附属东方医院采用Browser/Server模式和模块化设计,各模块通过端口对接实现干细胞临床研究全过程的数据跟踪和追溯性管理,构建了符合管理路径和工作流程的干细胞临床研究信息管理系统,可追踪供者、受试者、关键物料、关键设备、操作流程、细胞、样本或服务历史、应用情况或所处位置等信息;同时构建了临床科研数据中心模块,可连接上述三大模块,与医院信息系统、病理信息系统、影像归档和通信系统等端口对接并实施管理,能够获取患者信息并建立备份模板,具有高级搜索、筛选和组合查询功能。6全面质量管理体系干细胞临床研究的医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体,应对干细胞临床研究项目进行立项审查、登记备案和过程监管,并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理和风险管控,执行质量管理体系的全面要求。以同济大学附属东方医院为例,我院临床级干细胞库践行ISO 9001质量管理体系认证,建立了完整的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序等质量体系文件;实现了干细胞制剂从来源样本、制备、质量检测、回输或植入受试者体内,到剩余制剂处置等环节的可追溯;建立了干细胞临床研究审核体系,具备完整的干细胞质量控制条件;定期对库存系统进行审核,建立了不合格品让步放行规定及纠正与预防措施,从而实现持续的质量改进。7小结和展望为适应我国干细胞库产业化发展,满足干细胞大规模、长期战略贮存及临床转化需求,需合理规划和建设临床级干细胞库。临床级干细胞库从设计规划、基础建设到人员、设备、物料、检验方法和环境管理等方面,只有遵循国内外的指南与伦理准则,建立全面的质量管理体系,实现干细胞生命周期的数据跟踪与双向追溯,才能为临床提供高质量的干细胞资源。目前,我国临床级干细胞库的建设与管理,仍存在规划不合理、标准不统一等诸多问题,临床级干细胞库资源应用的政策框架、技术规范、产品标准、临床准入、评估指标、转化模式、伦理准则等方面亟需形成行业共识及标准。相信随着对干细胞医疗的重视以及干细胞关键技术的不断成熟,未来干细胞产业发展中的相关问题将会不断被更新和突破!四川华锐净化工程有限公司成立于2009年4月,十年致力于实验室建设,是洁净实验室规划设计、实验室家具、实验室气体、实验室三废处理、实验室装修施工的专业化企业;华锐净化主要服务对象有疾病预防控制中心、公安DNA、大学院校、农业检测、工厂、进出口检疫、食品检测、科研机构、环境检测、医院检验科等;公司拥有施工总承包及相关专业承包资质,行业案例众多,欢迎新老客户合作共赢。
 
随着经济的发展,生活品味的提高,越来越多的人开始注重健康和环保。空气质量检测仪是一款能实时检测甲醛,PM2.5,TVOC和温湿度的产品,小巧精致,方便携带。通过其内部的原装进口传感器,能准确测量出污染物浓度,并计算出空气质量指数AQI,当浓度超标时报警。
 
近年来人们对空气质量检测仪,尤其是带数字显示的检测仪关注度比较高。主要原因是这些年人们的知识水平不断提高、社会科普工作不断完善、人们健康意识逐渐增强。同时也经常看到或听到有关室内居室空气污染给人带来的种种伤害。而相应检测此前更多的人们把注意力放在了有关室内空气净化的相关设备上,像前些年比较火的空气净化器、活性炭、绿色植物等,但人们并不知道自己所呆的居室污染严重不严重、有没有必要进行空气净化、那些形形色色的空气净化器到底有没有用。
 
所以现在人们又把目光放在了空气检测器上,他们的需求只是想知道这些有害污染物大致含量是多少,严不严重、使用、搬运或储藏方不方便、售价是否能接受、外观是否美观。对精度要求不高,也不需要相关的环境证明。空气质量检测仪原理为检测前端甲醛传感器,PM2.5传感器,TVOC传感器以及温湿度传感器的信号,通过运算放大器将传感器的微弱信号放大,并通过滤波电路去除噪声干扰,然后通过AD采集,并采用32位高精度CPU处理计算,然后转化为污染物浓度值,并在液晶屏上加以显示。
 

空气质量检测仪操作流程

 
1、用砂片稍用力将检测管两端各划一圈割印。
 
2、用硅胶管套套住检测管上的箭头所指一端,沿切割印掰断,用同样方法掰断另一端。
 
3、用硅胶管套套住检测管上的箭头所指一端(防止漏气),插入所要检测标注的气体通道口上(稍用力插紧)。注意方向性,箭头方向代表气体流过方向。
 
4、将所需检测的若干项的检测管,按以上方法均插好之后,接通空气检测仪电源,打开总电源开关,总电源指示灯亮,查看电压表是还正常。
 
5、调节所需检测气体对应的时间控制器,使其符合技术指标。打开所要检测项的开关,对应指示灯亮,所对应的检测项即开始检测。
 
6、检测结束,切断电源,一手轻按气体通道口上的蓝色套圈,另一手拔出检测管。
 
7、手持检测管箭头朝下,并垂直于地面放在与目光基本不平的位置,观察管上颜色变化所指刻度,既为被检测气体的浓度。室内空气质量检测仪序号及其厂家。
 

空气质量检测仪操作步骤

 
1、开机
 
空气检测仪上电将自动开机,采用USB电源线供电(建议使用带CCC标志的5V 1A 电源适配器)。首次使用时,甲醛传感器需要稳定一段时间,请耐心等待至数值稳定后再使用。
 
2、联网配置
 
确认手机连接Wi-Fi,手机和设备置于同一个路由器覆盖范围。打开App选择设备配置Wi-Fi。
 
3、读取数据
 
系统默认每五分钟刷新数据,短按检测底座按键或下滑App屏幕可主动触发刷新(传感器需要短暂稳定时间,建议数据稳定后阅读)。
 
4、关闭屏幕
 
长按测试空气检测仪底座按键3秒关闭屏幕,短按检测底座按键点亮屏幕。
 
5、细节设计
 
检测盒子的背面和右侧面各有一个进风口,背面是测PM2.5的,右侧面是测甲醛的,流体力学设计风道,甲醛、PM2.5独立检测互不干扰。底座同样有两个进风口,在背面和左侧面,保证测量温湿度更精准。
 
底座和检测盒子背面均有一个充电口,底座无内置电池,需通过充电口连接电源使用,检测盒子配有1000mAH大容量电池,可充电后独立使用,续航持久,盒子的反供电设计更可在无电源情况下给底座短暂供电,设计很周到。
 
6、屏幕提示
 
根据当前检测到的空气质量参数数据,通过显示图标直观提供合理的空气改善建议,提醒是否可以开窗,是应该加湿还是除湿,若图标变为红色则表示空气质量差,应当进行净化空气措施。
 
7、设置操作
 
如果想看到更新的数值,可以通过按底座上面的按钮,或者下拉APP,都会触发传感器检测和上传数值。
 

空气质量检测仪使用方法

 
第1步:确定仪器状况
 
要先确认下拿到的空气质量监测仪是否能正常运行。可先行通电查看仪器的状况。一些自带显示功能的空气质量监测仪在通电后5~10分钟后就可以看到相关的测试数据。并查看下各参数是否都有对应的数据显示。一些不带显示功能的空气质量监测仪也会有通电指示灯亮起,而这类仪器就需要登录数据平台后才能确定仪器运行状况。
 
第二步:配网
 
配网就是将室内空气质量监测仪与场所内路由器连接的过程。因为大部分空气质量监测仪都是带有数据平台或手机APP可以查看的,所以仪器输出数据的前提就是要连接到网络。这时候就要拿到仪器说明书,根据说明书上的配网步骤进行配网。当然,现在有些仪器包装内说明书内容并不涵盖如何配网,这就要在仪器机身上,或包装上找一找有没有二维码。经过扫码后,可能就会找到配网方式。这里通过有线网络或者无线网络的配网方式都可以,目的就是将仪器连接到网上即可。
 
第三步:查看数据
 
当配网成功后,少部分空气质量监测仪的数据就可以通过网页或者手机APP查看到了。但大部分的空气质量监测仪厂商为了数据私密性和安全性问题,会在这一步骤设置一道账号及密码的关卡。也就是只有拥有账号及密码登录软件后才能看到自己设备的监测数据。而这里的账号及密码就可能需要问产品客服或技术索要。
 
第四步:核对参数
 
登录软件或者APP平台后就可以在其中查看到该台仪器的数据了。先查看下各参数是否都有对应数据,如果某些参数没有数据,就可能是因为仪器内的数据输出问题或是气体传感器问题,这就需要咨询厂家或产品客服看如何来排除故障。一般空气质量监测仪会包含PM2.5、TVOC、CO2、甲醛等基础数据。而随着客户需求的升级PM10、臭氧(O3)、氮氧化物(NOx)、一氧化碳(CO)、氧气(O2)、噪声、光照、温度、湿度、气压等参数也能选配,当然这属于需求购买层面的选择。
 
第五步:选择位置
 
看下空气质量监测仪包装盒内有没有背板或者支架。有背板就可以进行挂壁或吊顶的安装,而有支架则可摆放在桌面,当然这都是随个人喜好。如果室内人流量比较大,或者有调皮的孩童,还是建议挂壁或吊顶的安装方式。避免更多人去摆弄空气质量监测仪,因为仪器内置精密的传感器,经常碰撞可能会导致监测参数不准确,甚至损坏。
 

市场上存在的普遍检测方法

 
1、质监局、环保局有大型单位,测试结果精确到零点几倍,测量相对精确,但费用高,30平的收费就在400元左右.
 
2、个人空气治理公司。小型检测仪器,费用50—200元,现场检测,时时出数据。
 
3、自购家用甲醛监测仪,24小时实时监控室内的甲醛浓度,超标自动报警,可随时查看。
 
4、甲醛自测盒,从网上购买,按照使用说明自己动手进行检测,特点就是省钱、方便,但相对存在的误差也高于其它三类检测标准。
 

赛纳威空气质量检测仪产品介绍

 
深圳市赛纳威环境科技有限司成立于2005年,是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业,公司早期开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额,赛纳威遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值。
 
CW-HAT200&CW-HAT200S高精度手持式PM2.5检测仪是专用于测量空气中PM2.5(可入肺颗粒物)及PM10(可吸入颗粒物)数值的专用检测仪器。 在应用高灵敏度微型激光传感器技术基础上,自主开发出的集空气动力学、数字信号处理、光机电一体化的高科技产品;该仪器具有测试精度高、性能稳定、多功能性强、操作简单方便的特点,可广泛适用于公共场所环境及大气环境的测定 ,还可用于空气净化器净化效率的评价分析。
 
高精度手持式PM2.5检测仪
 
CW-76S工地扬尘传感器(粉尘检测仪)是深圳市赛纳威环境科技有限公司自主研发的集空气动力学、数字信号处理、光电一体化的高科技产品,主要应用于检测大气中的粉尘质量浓度(PM值),适用于建筑工地、城市网格化监测、移动监测等领域和场合,是大气质量检测系统的核心模块。
 
工地扬尘传感器
 
CW-HPC200(A)是专门用于检验空气净化器净化效率的检测仪器。该仪器能同时对两个粒径档(0.3μm,2.5μm)进行检测分析,并对进、出气口两端数据实时监测对比分析,并由LCD显示屏直接显示出来。其测试精度高,性能稳定,数据直读,操作简单方便。
 
空气净化器净化效率检测仪
 
HAL-HFX105手持甲醛检测仪是深圳市赛纳威环境科技有限公司开发和制造的一种新型甲醛直读式定量测定分析仪器,它可广泛应用于家具、地板、壁纸、涂料、园艺、室内装饰与整修、染料、制纸、制药、医疗、食品、防腐、消毒、化肥、树脂、粘合剂和农药、原料、样品、工艺过程及养殖厂、垃圾处理厂、生产车间和生活场所中甲醛的定量测定。仪器由先进的电化学传感器,采样泵和微处理器构成,可直接实时测量和在带背光的液晶屏上显示被测样品中甲醛的百分比或ppm浓度含量。自带外置高精度数字式温湿度传感器用于补偿和提高测试精度,数据可通过USB下载和连续实时环境检测和分析。
 
手持甲醛检测仪
 
HAL-HC0201手持直读式二氧化碳(CO2)测试仪是采用国外知名传感器生产企业,专业生产的新型双光束双波长非红外光红外DNIR传感器的分析仪器。使得仪器具有分辨率高并在检测过程中更加准确,长期稳定,线性好和易于标准标定。
 
手持直读式二氧化碳(CO2)测试仪
 
直读式数字二氧化碳分析仪由非分光红外NDIR传感器,采样泵和微处理器构成,能准确地对公共场所及室内外的CO2浓度进行快速定量测定。可进行连续实时环境监测和分析,LED液晶屏上显示被测环境中CO2的浓度含量;自带外置高精度数字式温湿度传感器,可显示被测定环境条件,并用于补偿提高测试精度;数据可通过USB下载。它可广泛应用于地下车库、农业种植、环保、卫生防疫系统以及大气污染和温室效应检测。