千级无尘车间尘埃粒子数,无尘净化车间尘埃粒子等级标准

作者: www.szchinaway.com 时间:2019-10-14 浏览:
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2013年12月20日颁布的《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013(以下简称新版《规范》)对手术室内集中送风装置提出了新的要求。  洁净手术室集中送风装置重要性  众所周知,手术室内集中送风装置的性能决定了手术区域环境控制质量,极大地影响了手术质量与感染风险控制。手术是开放性最大的医疗过程,手术区域无菌无尘程度直接影响进入机体内部空气的质量,最新研究表明,除了悬浮菌浓度,尘埃浓度也影响术后感染率。主刀医生操作手与手术器械上的落菌、落尘几率,也会加大感染的风险。特别对于那些器官移植、关节置换、整形手术等高风险深部手术尤为重要。Ⅰ级洁净手术室送风装置性能更要引起重视,因为这类手术风险太高,术后感染会危及生命。  《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002(以下简称原《规范》)实施以来很长一段时间内,无论院方、设计方还是施工方对手术室集中送风装置不是特别重视。一旦集中送风装置不合格、末端空气过滤器或安装边框发生漏泄,手术区内污染控制的效果就无法保证。目前洁净手术室集中送风装置大多是工程公司自产、现场制作的,质量难以保证。有些工程公司送风装置的结构不符合净化送风口的基本要求,在过滤器安装框架上直接打螺栓孔(图1),易发生泄漏;有的仅靠胶密封,在空气过滤器边框上涂上厚厚的密封胶,因堵漏不理想一再涂胶,不仅影响拆换,也产生污染;有的送风装置中间无影灯罩过大(图2),影响了送风气流均匀性;有的送风装置甚至采用油槽密封,结果因油融化而滴落在手术床头。据国家建工质检中心在2006、2008、2009年三年对部分三甲医院手术室抽检发现,泄漏的约占40%。  洁净手术室送风装置新要求  针对洁净手术室送风装置重要性与现状,新版《规范》对其性能提出如下要求:  1.应优先选用工厂化、装配化、安装简便的成品,避免现场加工;  2.无影灯立柱和底罩占用送风面的,送风盲区不宜大于0.25m×0.25m;  3.送风装置应方便更换或能在手术室外更换其中的末级过滤器;可采用有阻漏功能的成品装置,过滤器箱应设在附近的设备层内;  4.检漏应按《规范》的规定执行;  5.集中送风装置送风洁净气流满布比应大于0.9,并应由下列公式进行计算:  6.当在Ⅰ级手术室手术区地面以上1.2m截面、按《规范》要求布置测点,其风速不均匀度应小于等于0.24,应按下式计算:  式中:�D每个测点的速度(m/s);  �D各测点平均速度(m/s);  k�D测点数。  对此新版《规范》认为:  手术室送风装置应和现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591要求的风管一样宜工业化生产,应该优先选用工厂化、装配化的送风装置产品,既可保证产品性能,又能提高安装进度和质量,避免现场制作、钻孔、焊接等带来脏乱与尘埃污染。  新版《规范》再次强调集中送风装置送风洁净气流的满布比,并将满布比从原《规范》要求大于0.85提高到大于0.9。因为送风洁净气流满布比是影响送风气流速度不均匀度的重要因素,可以提高送风气流动态排污性能。  新版《规范》从大量的工程调研与现场检测得出:将Ⅰ级手术室手术区在地面以上1.2m截面的风速不均匀度从原《规范》小于等于0.25提高到小于0.24是可行的。只要集中送风装置中心盲区小于0.25m×0.25m,送风洁净气流满布比大于0.9,采用合适的阻尼层材料,截面的风速不均匀度完全能够满足小于等于0.24的要求。  原《规范》对Ⅱ、Ⅲ级手术室集中送风装置要求不高,只是要求满足相应的送风面积与换气量。针对目前洁净手术室出现的送风装置不良现状,有的甚至仿制国外公司送风装置,尽管送风面积与换气量符合《规范》要求,但无法形成主流区,仍造成手术环境控制不佳。为此新版《规范》特别要求“在Ⅱ、Ⅲ级手术室集中送风装置送风面以下0.1m的截面上的送风速度应能均匀分布,宜在0.1m/s~0.4m/s之间,不得出现无速度的盲区”。虽然要求不高,对风速不均匀度也没提出要求,但这将促使工程公司自产、现场制作的送风装置必须改进,否则将不能通过验收。  相对于原《规范》,新版《规范》出于节能考虑减少了手术室换气量、降低了送风装置送风风速。这些节能措施当然基于手术环境控制的有效性,但同时不得不考虑风速降低,送风气流的空气动力减弱,热(冷)动力相应增强,当送风温度高于室温,送风热气流可能有问题。洁净手术室在冬季工况送热风就难以送下来,尤其是冬季第一台手术时,这种现象可能更明显。为此规范要求“在手术进行过程中,Ⅰ级~Ⅲ级洁净手术室净化空调系统宜能够在送风温度低于室温状况下运行”。  洁净手术室集中送风装置新措施  鉴于洁净手术室集中送风装置对手术环境控制的重要性,新版《规范》对其提出了新的要求,应该引起院方、设计方和施工方的重视。特别是工程公司自产、现场制作的结构不合理、质量难以保证的送风装置必须进行改进,否则终将会被市场淘汰。  目前集中送风装置外观最大的问题是盲区太大,无论是中间无影灯底罩,还是安装框架或导轨(图5?图6)。过去手术室内吊挂的装置不大,也不重,在集中送风装置下安装的导轨宽度也窄,似乎导轨问题不大。这几年出现的多功能复合手术室,因需要移动的吊挂式设备又大又重,往往在送风面下直接安有钢梁与吊轨,将原有的集中送风装置分隔成几块,导轨过宽。这种情况如何保证集中送风气流特性?在设计、施工与验收中经常会遇到这类问题。这就要求手术室净高不低于3m,导轨宽度不宜大于0.25m,可以保证被分隔的气流在人头顶以上搭接,保证了手术环境的控制要求。  新版《规范》要求优先选用工厂化、装配化的送风装置产品。手术室阻漏功能的集中送风装置就是工厂规模生产、可方便在现场快速装配的产品(图7、图8)。它拥有不渗漏、末端过滤器方便更换或能在手术室外更换等特点。  至于维持洁净手术室集中送风装置送冷风的问题,由于我国医院手术部大多数采用双走廊平面布局,手术室常处于空调内区,手术室是常年存在冷负荷的,送风温度应该低于室温。但是国内医院手术室大多在晚上关机,会在冬季形成建筑热负荷,第二天第一台手术就有可能出现送热风的问题。国外常用的对策是将手术室配置带辐射板的围护,靠辐射热消除冬季建筑热负荷。当然也可在围护结构外夹墙中加设采暖散热装置,使手术室送风仅承担消除室内设备、灯光、人员等冷负荷,维持送风温度始终低于室温。  目前在手术部实际运行中,常常采用提前开机的措施,这样不仅可以提前消除建筑热负荷,也可保持手术所需的无菌、无尘状态。在北方地区的冬季,手术部外围走廊在夜间可采用值班采暖,这也是消除冬季建筑热负荷的好办法。  结语  新版《规范》对洁净手术室内集中送风装置提出的新要求是合理的,是基于十多年来我国原《规范》实施的经验教训,并借鉴了国外相关标准与实践,只要采用合适的措施是可以达到的。我们相信新版《规范》的实施、推广,一定会使我国洁净手术室建设更上一层楼。
 
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。
 

尘埃粒子计数器发展历程

 
粒子计数器由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程,其中因激光空气粒子计数器测试速度快、动态分布宽、不受人为影响等各方面的优势,而成为很多行业的主流产品。
 

尘埃粒子计数器基本原理

 
空气中的微粒在光的照射下会发生散射,这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言,有一个基本规律,就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小,就是光散射式粒子计数器的基本原理。
 
实际上,每个粒子产生的散射光强度很弱,是一个很小的光脉冲,需要通过光电转换器的放大作用,把光脉冲转化为信号幅度较大的电脉冲,然后再经过电子线路的进一步放大和甄别,从而完成对大量电脉冲的计数工作。此时,电脉冲数量对应于微粒的个数,电脉冲的幅度对应于微粒的大小。
 
尘埃粒子计数器的具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。
 
需要指出的是,虽然仪器称为“计数器”,但是仪器分辨微粒大小的能力更为重要。因为电脉冲的计数很简单,而判断粒子的大小非常重要。
 

尘埃粒子计数器主要部件

 
光源是尘埃粒子计数器的关键部件,对仪器的性能影响很大。光源要求稳定性高、寿命长、不受干扰。激光尘埃粒子计数器的光源有普通光源和激光光源两种。普通光源为碘钨灯,体积大、发热量高、寿命短,开机后需要预热。激光光源为激光器,体积小、稳定性高、寿命长,常与检测腔及光检测器做成一体,组成传感器。常见的激光光源有HeNe激光器、激光二极管。采用普通光源的激光尘埃粒子计数器对0.3μm以下的微粒信号响应很低,其信号幅度与计数器本身的噪声幅度相差无几,信号很难从噪声中检测出来。此类仪器虽然标有0.3μm这一通道,但只适于测定大于0.3μm特别是0.5μm以上的微粒。由于激光的单色性好,光能量集中稳定,所以采用激光光源的激光尘埃粒子计数器其传感器有较高的信噪比,此类仪器有些能检测到0.1μm的微粒。
 

尘埃粒子计数器主要分类

 
1、按测试原理:光散乱法测试(白光、激光)、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试(粒径分析仪)、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。
 
2、按流量:小流量 0.1cfm(2.83L/min) 大流量 1cfm(28.3L/min),GMP新规定中也有50L/min,100L/min流量的仪器;
 
3、按形状、体积大小:手持式、台式
 
4、按测试通道:单通道(只测某一种粒子径);双通道(测试某两种粒子径); 多通道(测试多种粒子径)
 
5、其他:粒子计数器的应用领域
 

尘埃粒子计数器使用事项

 
1.入口管被盖住或堵塞时,请勿启动计数器。
 
2.激光尘埃粒子计数器应在干净的环境中使用,以防止损坏激光传感器。
 
3.不要测量可能发生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这种气体也可能在柜台内爆炸。要测试这些气体,请与制造商联系以获取更多信息。
 
4.没有高压减压设备(如高压扩散器)不应采样压缩空气。所有粒子计数器都设计为在一个大气压下运行。
 
5.水,溶液或其他液体不能从进气管进入传感器。
 
6.颗粒计数器主要用于测试净化车间的清洁环境。当被测材料具有松散的颗粒材料,灰尘源和喷雾时,它必须与入口管保持至少12英寸的距离。为了避免传感器和管道被上述颗粒和液体污染。
 
7.在取样时,对从柜台本身或柜台排出的气体污染的气体进行取样。
 
8.连接外部打印机或连接外部温度和湿度传感器时,需要先关闭计数器;执行打印操作时,打印机必须有打印纸,否则打印头会损坏。
 

尘埃粒子计数器使用步骤

 
1、阅读安全说明
 
使用前认真阅读“安全须知”,防止操作不当导致测试结果不准确或对仪器本身造成不良影响。请记住要完整地阅读用户手册,以便获取更详细信息。键盘用键盘在显示屏的不同屏幕之间导航。
 
2、取下等向性运动探头的罩盖(黑色帽盖)
 
使用之前先取下等向性运动探头的罩盖(黑色帽盖),否则会损坏粒子计数器。要在粒子计数器伸及有困难的区域使用,请遵照下列步骤操作:
 
a、松开螺纹连接的等向性运动探头。
 
b、用吸气管嘴代替取下的探头。
 
c、将高纯度管与吸气管嘴连接。
 
d、将倒钩型等向性运动探头与管子的开口端连接。设置粒子计数模式
 
3、参数选择。
 
粒子计数器主屏幕中的参数可通过设置屏幕、时钟设置菜单和标签设置菜单进行选择。
 
在参数设置界面下按 “▲”“▼”及“确认“键,设定所需工作参数。若数据库清零,将光标移至数据清零处,按“▲”令数字由“0”改成“5”然后按“确认”键,数字变成“9”即可。若不修改工作参数,直接按“确认”键进入测量界面。
 
按“确认”键进入测量界面后,按“采样”键,打开泵源进行采样测试,采集数据。若采样结果理想,则按“确认”键,令液晶屏下方“Rec”为ON,存贮采样数据,否则就按“确认”键,令“Rec”为OFF。按“模式”键,转换显示方式。按“▲”“▼”键,在*、第三状态可翻动观察以前某周期采样记录。再按“采样”键,则为关。
 
在测试界面时,若需改变工作参数,按“退出”键退回到参数设置状态进行。
 
4、取样
 
按下POWER(电源)键,之后再按下取样键开始取样。背光灯粒子计数器配有一个自动背光灯,当启动仪表电源时,背光灯可保持点亮2分钟。如果2分钟内无按钮操作,背光灯将自动关闭以节省电池电量。在背光灯熄灭后,按任意功能键或箭头键即可重新将其点亮。
 
在开始取样之前,应使用零计数过滤器粒子计数器进行净化。对粒子计数器进行净化可确保计数器的读数准确。要净化粒子计数器:
 
a、将过滤器适配器装入零计数过滤器的端部。请注意过滤器上的箭头表示空气流动方向。
 
b、将适配器直接与等向性运动探头的端部连接。
 
c、运行计数器5分钟左右。
 
d、验证显示屏上的数据:?按平均数来说,5分钟内多只能出现一个大于0、3μm的粒子或每0、5立方英尺多只能出现一个粒子。
 
e、在仪表经过净化后,就可恢复正常使用。将零计数过滤器从等向性运动探头上取下。在无尘室的应用中,零计数过滤器需要验证计数器不对内部元器件发出的电噪声信号进行计数,也没有受到外部的干扰。在其它应用中,在高浓度取样后,应立即使用零计数过滤器净化传感器。
 

尘埃粒子计数器和空气净化器净化效率检测仪区别

 
空气净化器净化效率检测仪是专用于测量空气净化机进出气风口单位体积内尘埃粒子数并根据进出气口尘埃粒子的个数计算出效率的仪器。其基本原理是激光经尘埃粒子散射后,对光学传感器输出的脉冲信号进行数字信号处理,测量参数设定,结果显示、按键、时间、日期等都由内置微机(MCU)控制和实现。
 
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。
 
所以,这两个东西的原理都差不多,都是用来反映空气净化效果的机器。
 

赛纳威厂家生产尘埃粒子计数器介绍

 
深圳市赛纳威环境科技有限司成立于2005年,是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业,拥有由留美博士、硕士和光机电及软件工程师组成的一流研发团队。赛纳威开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额,公司遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值.
 
三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器是依据国际标准ISO14644-1和GMP设计,有中英文版本可供选择,能同时对三个粒径档(用户可任意设定待测粒径)进行检测,并能通过USB接口高速下载,可广泛应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、室内环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。
 
三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器
 
CW-PPC300三通道台式激光尘埃粒子计数器是按照国际标准ISO14644-1和GMP设计、按照国家计量总局颁布的JJG546-88计量规范要求标定。中/英文双语显示,采用微电脑控制实时监测,测量精度高、速度快、直接打印检测结果等功能。主要用于检测洁净室或无尘车间的空气尘埃颗粒浓度,以及分布状况,是确定环境洁净等级的专用测量仪器。广泛应用于电子工业和制药工业中检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别。
 
三通道台式激光尘埃粒子计数器
 
CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布;对各种测量参数可进行设定,如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。
 
手持式激光尘埃粒子计数器
 
CW-HPC600&CW-HPC600A手持式粒子计数器按照国际标准ISO14644-1设计和中英文双语带背光显示,新颖的FPGA技术保证六个用户任意设定待测粒径通道同时进行实时检测的可靠性和准确性,多达1000组的采样数据可存储在内置闪存内,并通过USB接口实现高速数据下载。该仪器测试精度高,性能稳定,多功能性强,是质量监督所等权威检验机构、超大规模集成电路超净车间(室),电子行业、医疗卫生、食品加工、光学或精密机械等生产企业和航空航天等科研部门检测净化环境、无尘室洁净级别的理想仪器。
 
CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端,可实现7*24实时远程自动监测,通过RJ45网络接口、WiFi、485(moudbus)等,将数据送给PC终端,显示当前监测环境的洁净状况。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1,GMP和日本工业标准(JIS)要求标定,专业应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。
 
三通道远程遥测激光尘埃粒子计数器