十万级无尘车间灰尘粒子数,尘埃粒子计数器国产品牌

作者: www.szchinaway.com 时间:2019-10-14 浏览:
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建设临床级干细胞库是抢占优质资源战略高地的核心,本文依据干细胞研究相关国内外规范,阐述临床级干细胞库的建设与管理,以期为建库机构提供有益借鉴。1临床级干细胞库的规划迄今为止,我国尚未出台临床级干细胞库区域化集中设置规范,干细胞在不同培养条件下(如试剂、工艺、冻存方法等),即使是同样的细胞系,表型也可能不一致。同一机构内不同研究方向的干细胞出处也不尽相同,相互间的研究结果并无可比性。据全球科学界评估,细胞系鉴定错误或污染达18%~36%,质量控制检测公司报告的支原体感染率大约占总测试样本的8%,故合理规划临床级干细胞库,采用统一的方法与质量标准进行采集、集中制备、存储与分发,将潜在风险及外来因子的污染降到最低具有明显优势。临床级干细胞库建设应遵循法律法规及国际干细胞研究协会相关伦理原则,样本采集与干细胞存储须遵守《人类遗传资源管理暂行办法》,在人类遗传资源办批准的范围内开展工作。利用干细胞库资源开展临床研究必须遵循科学与伦理,保护受试者权益,符合《药物临床试验质量管理规范》、《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》。2临床级干细胞库的建设与要求一、如何选址临床级干细胞库应选择安全、无干扰的独立与封闭区域,远离严重污染(空气、水、病原微生物、放射性同位素等),远离振动/噪声,尽可能毗邻样本采集与临床治疗点,减少样本的转运时间,便于及时处理与制备,实现流程无缝对接。存储区优先选择地面以上较低楼层,避免雨水/洪水倒灌,防霉防潮,保持良好的温湿度。二、功能区规划与管理(一) 核心功能区与辅助区核心功能区,涵盖样本与细胞收发室、制备与处理室、存储区、质检室与总控室,必要时设置接待征询室和采集室。细胞制备的洁净区域应具备缓冲区、更衣室,满足细胞的分离、扩增与培养,各制备套间周围设置洁净的走廓,增加流程的灵活性。细胞制备操作区应设立洁净区,根据《GB50073洁净厂房设计规范》,洁净区面积规划一般为2~4m2/人,洁净区满足GMP要求,其设计、建设、管理、进出、使用、清洁、消毒、环境检测等参见《药品生产质量管理规范》无菌药品附录[13],干细胞制剂的生产必须在B级背景下的A级洁净区完成。根据功能需求杜绝污染,必要时设置隔离区,避免隔离区的空气进入其他区域;为减少不同批次细胞在研究中的变异性,在制备阶段应对同一批特定代次的细胞建立多级细胞库区,库区应防止混淆、差错和交叉污染。辅助功能区包括办公室、会议室,档案室,库房及洗消室等。(二)流程与流向布局的流程与流向应合理有序并明确标识,设置人员、物料、细胞、污物流向与医疗废弃物专用通道,确保生物安全,减少污染风险,为了便于样本、试剂、物料与细胞制剂按规定的流程和流向传递,可在入口与出口处合理设置传递窗,提高工作效率。三、 人员配备应建立与业务相适应的组织架构,明确管理路径、职责、权限及相互关系,配备相应资质(职称、学历、培训和实践经验)的操作人员和管理人员。对人员培训、考核并评估效果,采集人员需经培训合格并持有医师或护士执业证书,采集信息双人复核;制备人员应进行无菌服穿戴的培训;制备、质量管理负责人与质量受权人不得相互兼任;如个别岗位职责需委托他人,受委托人应同样满足该岗位职责的资质要求,委托人仍然承担最终责任。四、设施与设备应为所有设施设备设计充足合理的空间,根据各区域面积及功能规划供暖、通风(自然/压力)、空调、水电、照明、灭菌、监控、温湿度、氧浓度、消防、污水与医疗废弃物处理系统等,并定期清洁、维保、校准和质检,制定应急预案。应监测生物安全柜、洁净室的颗粒及生物负载系统,包括高效微粒空气过滤系统、A/B洁净室内的空调净化系统;应规定监测频率和监测项目,如静态和动态下的悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物、压差、风速、温湿度等;对于B级背景下的A级区应采用在线尘埃粒子监测系统悬浮粒子;定期清洗和更换初、中效过滤器,并定期在工作状态下对高效过滤器进行检漏,以防止损伤和泄漏。存储库区应充分考虑楼面承重,设施设备规划与安全管理遵循《ISBER最佳实践2018》[14],如配备双路供电或应急发电设施及备用存储空间、冷链监控等;缩短液氮塔到库区的距离,减少氮气的耗损;液氮与干冰区域应配备气体监测器、声光报警和排风系统,一旦房间内氧浓度低于设定的下限时自动启动强排风,液氮区地面杜绝使用磁砖,优选耐低温的环氧树脂,冰箱区应充分考虑散热,必要时安装专用散热通道;操作人员应配备厚型隔热手套、护目镜/面具以及防护外套以确保安全。干细胞制剂的存储须杜绝交叉污染,设置合格、待检与不合格区且标识明显;集约设计监控装置,实现24 h温度连续监控及远程报警,确保液体供气系统不间断供气及外置塔的安全运转(储存、调压、气化等),设置保护围栏和安全警示标识并定期安全检查,校验供气管道与远程液位监控系统,对于液氮补给罐或液氮输送系统所有阀门、压力表与安全阀应定期检查(年检或强检),确保系统连续平稳、安全节气,液氮设备的运行与维修人员应具备《特种行业资格证》,可外包给专业公司进行检修。所有设备应建档受控,专人管理且标识唯一,分光光度计、移液器、天平、离心机等需定期进行计量检定与校准。实验室必备的安全设施(通风橱、防尘罩、灭火器、洗眼喷淋装置等)应定期进行检查。3采集、制备与检验采集前,需对供者进行入组筛查和传染病因子检测,包括人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类嗜T细胞病毒、EB病毒、巨细胞病毒、梅毒螺旋体等;筛查合格的供者签署知情同意书后,遵循标准操作规程采集样本,将污染、感染和病原体传播的风险降到最低。临床级干细胞的制备应严谨、审慎并进行独立审查和监督,确保其安全性和有效性。即使对细胞进行最小的体外操作都有可能引入额外风险,如病原体污染、培养代数增加导致的细胞基因型和表型不稳定,在长期、压力环境下可能会变为非整倍体或发生DNA重组、缺失及其他基因或表观遗传异常,从而带来严重病理改变,如癌症。故临床级干细胞的制备应遵循GMP程序,防止原料和产品在生产过程中被污染,所有试剂与制备过程均应遵守质量控制体系与规程,确保试剂质量、制备工艺与制定的方案保持一致,形成细胞鉴定、纯度和潜能分析标准,而对于传染病因子阳性的干细胞制备需在独立设置的阳性间进行。过程中的关键性物料必须做到:先验证性能,确保有效性且符合相关规定;直接与原始样本及干细胞制剂接触的物料必须无菌且对人体无害并符合要求的级别,尽可能使用药用级别的物料;非无菌物料和非一次性物料必须清洁和灭菌,灭菌合格并被监控;记录使用的关键物料,确保可完整准确地追踪到每个环节中物料的详细信息,包括使用的试剂/耗材/设备清单、生产厂家、批次号、合格证等,关键试剂如血清、酶和生长因子的分析证书(certificate of analysis,COA)副本,测试过程和结果等。在细胞培养或保存时除了尽可能避免使用抗生素外,还应避免使用动物源性或成分不明确的试剂、人源或动物源性血清,动物源性成份应尽可能用规定的化学成份替代,禁止使用同种异体人血清或血浆,以确保干细胞制剂的质量。临床级干细胞制剂的检验分为全面质量检验、复核检验和放行检验,为确保干细胞治疗的安全性和有效性,每批干细胞制剂均须符合现有干细胞知识和技术条件下的全面质量要求,参见《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》。4标识、存储和发放一、 标识每份干细胞制剂应分配唯一的编码,编码规则应具唯一性和统一性,通过编码可追溯到捐赠者和制剂存放位置及处理等所有信息,标签应耐低温耐潮湿。可以使用国际血库自动化推荐的ISBT128码。随着自动化设备的使用,容器自带编码(如激光蚀刻)、无线射频识别电子标签等的出现,人为编码打印和手工粘贴标签将逐步被新模式所取代。二、 存储(一)冷冻保存冷冻保存过程中应避免冰晶与溶质损伤。可使用程序降温仪或其他替代方法(如Nalgene程序降温盒)控制降温速度,并使用二甲基亚砜或甘油冷冻保护剂。为防止不可抗性因素所导致的损坏或丢失,需将同一来源的细胞分成若干份,分放不同区域的不同容器中长期保存即镜像保存(mirror image storage)。对于干细胞的长期存储,国际公认使用气相液氮罐较理想,保存的温度为-150 ℃~-196 ℃,需关注干细胞稳定储存的时间以及如何在储存中防止污染等。随着自动化液氮存储设备的出现和发展,干细胞存取将走向自动化和智能化。(二)容器避免因容器渗漏而导致的交叉污染。容器应明确标识,且具有无菌、化学耐受、无吸附(对细胞、蛋白、RNA和 DNA)、无酶、密封(带螺纹)、耐低温等特性,限一次性使用,不含有干扰物质。临床级干细胞容器的无菌保证水平要求为10*-6(99.999 999%),即一百万件产品中可能存在活微生物的概率为1。应使用能足够防漏、抗振、抗压力、抗温度变化、防刺穿和其他事故材料制成的外容器运输干细胞,一般使用干式液氮罐作为外容器进行转运。三、 审核、放行与分发干细胞在分发前必须进行审核与放行控制,审核与放行的程序和记录既是质量保证/质量控制架构的缩影,也是制备过程中产生的科学数据的存储。审核与放行通过取走最终样本进行测试、成品细胞标识和运输,证明干细胞从正式进入实验室系统到实现预期功能的整个过程。干细胞的放行处理是通过选择实用、快速、科学可控的放行检验获得COA或放行检测报告后实施的。COA总结了产品的特性、所进行的测试、分发时能否提供结果并详细介绍放行的标准和每一个测试结果、测试使用方法、敏感度或可接受的结果范围。测试结果的放行标准一般来自法规、临床研究申请及文献。证书必须经检测者、检测负责人和质量授权人审核并签署,随细胞一起发布。因此,应建立放行后测试结果和所有记录的相关审核程序,以及放行后测试结果不符合规定要求的应对机制。临床级干细胞库应规定保存条件、周期及销毁的规范,避免混淆、污染、交叉污染和不合理的分发。发放的细胞治疗产品应明确给出新鲜和冷藏后复苏产品的失效日期和时间。分发后干细胞制剂的运输和转送程序要确保其完整性及人员的健康和卫生,需经过验证在维持细胞活力和功能完整性的情况下运输或转运到输注现场,干细胞的转运应由训练有素的物流人员或商业运输公司监管,应有证据表明在运输中保持合适的温度。温度记录仪的使用现在最为广泛,运输过程中的温度应符合收集机构标准操作规程手册的要求。5信息管理系统临床级干细胞库信息管理系统的构建需根据其用途和功能来构建,着眼于干细胞全生命周期的数据跟踪,实现双向性追溯,应从干细胞临床研究全过程进行布局,实现从临床中来到临床中去的闭环管理。若要满足多中心研究,全局数据库需与各站点系统进行端口对接。这方面可借鉴阿斯利康(Astra Zeneca,AZ)用于药物研究的细胞库信息系统建设经验,AZ位于英国阿尔德利研发基地的Global Cell Bank是集中化、全方位负责细胞库,从获取多种来源的细胞系开始,到产生供使用的一系列细胞库,对所有单元库执行严格的质量控制测试,除了每个站点的中央存储库外,单个全局数据库保存所有相关的单元数据,允许用户查找和申请细胞,将细胞分发给世界各地站点(如瑞典蒙道尔、美国波士顿、中国上海等分库)。临床级干细胞库信息管理所包括的数据范围广泛,涵盖:临床模块,遵从《药物临床试验质量管理规范》。主要实现了临床前、中、后干细胞供者与受试者的相关信息管理,如临床研究立项、科学与伦理审核、知情同意、供者与受试者的人口统计学信息、入组标准、筛选信息、临床中的应用剂量、输注方式、应用后的检测数据与随访信息等;制备与质检模块。包括样本的清点接收、干细胞的分离、纯化、扩增、培养、冷冻、复苏、转运、质量检测等信息管理,如制备、质检方案、方法学及其验证信息、细胞生长条件和培养基、过程中相关的质量检测与数据控制等;存储库模块。实现了原始样本与干细胞制剂及其衍生物等的信息管理,同时此模块实现了样本源(供者/受试者)信息、干细胞制剂信息与临床信息的关联,通过组合查询可快速检索到目标样本与制剂,包括细胞名称、细胞类型、来源、编码(二维码),信息系统可追踪监控冻存细胞位置、库存水平、使用情况和质量控制数据生成等。例如,同济大学附属东方医院采用Browser/Server模式和模块化设计,各模块通过端口对接实现干细胞临床研究全过程的数据跟踪和追溯性管理,构建了符合管理路径和工作流程的干细胞临床研究信息管理系统,可追踪供者、受试者、关键物料、关键设备、操作流程、细胞、样本或服务历史、应用情况或所处位置等信息;同时构建了临床科研数据中心模块,可连接上述三大模块,与医院信息系统、病理信息系统、影像归档和通信系统等端口对接并实施管理,能够获取患者信息并建立备份模板,具有高级搜索、筛选和组合查询功能。6全面质量管理体系干细胞临床研究的医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体,应对干细胞临床研究项目进行立项审查、登记备案和过程监管,并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理和风险管控,执行质量管理体系的全面要求。以同济大学附属东方医院为例,我院临床级干细胞库践行ISO 9001质量管理体系认证,建立了完整的干细胞制剂制备和临床研究全过程质量管理及风险控制程序等质量体系文件;实现了干细胞制剂从来源样本、制备、质量检测、回输或植入受试者体内,到剩余制剂处置等环节的可追溯;建立了干细胞临床研究审核体系,具备完整的干细胞质量控制条件;定期对库存系统进行审核,建立了不合格品让步放行规定及纠正与预防措施,从而实现持续的质量改进。7小结和展望为适应我国干细胞库产业化发展,满足干细胞大规模、长期战略贮存及临床转化需求,需合理规划和建设临床级干细胞库。临床级干细胞库从设计规划、基础建设到人员、设备、物料、检验方法和环境管理等方面,只有遵循国内外的指南与伦理准则,建立全面的质量管理体系,实现干细胞生命周期的数据跟踪与双向追溯,才能为临床提供高质量的干细胞资源。目前,我国临床级干细胞库的建设与管理,仍存在规划不合理、标准不统一等诸多问题,临床级干细胞库资源应用的政策框架、技术规范、产品标准、临床准入、评估指标、转化模式、伦理准则等方面亟需形成行业共识及标准。相信随着对干细胞医疗的重视以及干细胞关键技术的不断成熟,未来干细胞产业发展中的相关问题将会不断被更新和突破!四川华锐净化工程有限公司成立于2009年4月,十年致力于实验室建设,是洁净实验室规划设计、实验室家具、实验室气体、实验室三废处理、实验室装修施工的专业化企业;华锐净化主要服务对象有疾病预防控制中心、公安DNA、大学院校、农业检测、工厂、进出口检疫、食品检测、科研机构、环境检测、医院检验科等;公司拥有施工总承包及相关专业承包资质,行业案例众多,欢迎新老客户合作共赢。
 
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。
 

尘埃粒子计数器发展历程

 
粒子计数器由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程,其中因激光空气粒子计数器测试速度快、动态分布宽、不受人为影响等各方面的优势,而成为很多行业的主流产品。
 

尘埃粒子计数器基本原理

 
空气中的微粒在光的照射下会发生散射,这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言,有一个基本规律,就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小,就是光散射式粒子计数器的基本原理。
 
实际上,每个粒子产生的散射光强度很弱,是一个很小的光脉冲,需要通过光电转换器的放大作用,把光脉冲转化为信号幅度较大的电脉冲,然后再经过电子线路的进一步放大和甄别,从而完成对大量电脉冲的计数工作。此时,电脉冲数量对应于微粒的个数,电脉冲的幅度对应于微粒的大小。
 
尘埃粒子计数器的具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。
 
需要指出的是,虽然仪器称为“计数器”,但是仪器分辨微粒大小的能力更为重要。因为电脉冲的计数很简单,而判断粒子的大小非常重要。
 

尘埃粒子计数器主要部件

 
光源是尘埃粒子计数器的关键部件,对仪器的性能影响很大。光源要求稳定性高、寿命长、不受干扰。激光尘埃粒子计数器的光源有普通光源和激光光源两种。普通光源为碘钨灯,体积大、发热量高、寿命短,开机后需要预热。激光光源为激光器,体积小、稳定性高、寿命长,常与检测腔及光检测器做成一体,组成传感器。常见的激光光源有HeNe激光器、激光二极管。采用普通光源的激光尘埃粒子计数器对0.3μm以下的微粒信号响应很低,其信号幅度与计数器本身的噪声幅度相差无几,信号很难从噪声中检测出来。此类仪器虽然标有0.3μm这一通道,但只适于测定大于0.3μm特别是0.5μm以上的微粒。由于激光的单色性好,光能量集中稳定,所以采用激光光源的激光尘埃粒子计数器其传感器有较高的信噪比,此类仪器有些能检测到0.1μm的微粒。
 

尘埃粒子计数器主要分类

 
1、按测试原理:光散乱法测试(白光、激光)、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试(粒径分析仪)、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。
 
2、按流量:小流量 0.1cfm(2.83L/min) 大流量 1cfm(28.3L/min),GMP新规定中也有50L/min,100L/min流量的仪器;
 
3、按形状、体积大小:手持式、台式
 
4、按测试通道:单通道(只测某一种粒子径);双通道(测试某两种粒子径); 多通道(测试多种粒子径)
 
5、其他:粒子计数器的应用领域
 

尘埃粒子计数器使用事项

 
1.入口管被盖住或堵塞时,请勿启动计数器。
 
2.激光尘埃粒子计数器应在干净的环境中使用,以防止损坏激光传感器。
 
3.不要测量可能发生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这种气体也可能在柜台内爆炸。要测试这些气体,请与制造商联系以获取更多信息。
 
4.没有高压减压设备(如高压扩散器)不应采样压缩空气。所有粒子计数器都设计为在一个大气压下运行。
 
5.水,溶液或其他液体不能从进气管进入传感器。
 
6.颗粒计数器主要用于测试净化车间的清洁环境。当被测材料具有松散的颗粒材料,灰尘源和喷雾时,它必须与入口管保持至少12英寸的距离。为了避免传感器和管道被上述颗粒和液体污染。
 
7.在取样时,对从柜台本身或柜台排出的气体污染的气体进行取样。
 
8.连接外部打印机或连接外部温度和湿度传感器时,需要先关闭计数器;执行打印操作时,打印机必须有打印纸,否则打印头会损坏。
 

尘埃粒子计数器使用步骤

 
1、阅读安全说明
 
使用前认真阅读“安全须知”,防止操作不当导致测试结果不准确或对仪器本身造成不良影响。请记住要完整地阅读用户手册,以便获取更详细信息。键盘用键盘在显示屏的不同屏幕之间导航。
 
2、取下等向性运动探头的罩盖(黑色帽盖)
 
使用之前先取下等向性运动探头的罩盖(黑色帽盖),否则会损坏粒子计数器。要在粒子计数器伸及有困难的区域使用,请遵照下列步骤操作:
 
a、松开螺纹连接的等向性运动探头。
 
b、用吸气管嘴代替取下的探头。
 
c、将高纯度管与吸气管嘴连接。
 
d、将倒钩型等向性运动探头与管子的开口端连接。设置粒子计数模式
 
3、参数选择。
 
粒子计数器主屏幕中的参数可通过设置屏幕、时钟设置菜单和标签设置菜单进行选择。
 
在参数设置界面下按 “▲”“▼”及“确认“键,设定所需工作参数。若数据库清零,将光标移至数据清零处,按“▲”令数字由“0”改成“5”然后按“确认”键,数字变成“9”即可。若不修改工作参数,直接按“确认”键进入测量界面。
 
按“确认”键进入测量界面后,按“采样”键,打开泵源进行采样测试,采集数据。若采样结果理想,则按“确认”键,令液晶屏下方“Rec”为ON,存贮采样数据,否则就按“确认”键,令“Rec”为OFF。按“模式”键,转换显示方式。按“▲”“▼”键,在*、第三状态可翻动观察以前某周期采样记录。再按“采样”键,则为关。
 
在测试界面时,若需改变工作参数,按“退出”键退回到参数设置状态进行。
 
4、取样
 
按下POWER(电源)键,之后再按下取样键开始取样。背光灯粒子计数器配有一个自动背光灯,当启动仪表电源时,背光灯可保持点亮2分钟。如果2分钟内无按钮操作,背光灯将自动关闭以节省电池电量。在背光灯熄灭后,按任意功能键或箭头键即可重新将其点亮。
 
在开始取样之前,应使用零计数过滤器粒子计数器进行净化。对粒子计数器进行净化可确保计数器的读数准确。要净化粒子计数器:
 
a、将过滤器适配器装入零计数过滤器的端部。请注意过滤器上的箭头表示空气流动方向。
 
b、将适配器直接与等向性运动探头的端部连接。
 
c、运行计数器5分钟左右。
 
d、验证显示屏上的数据:?按平均数来说,5分钟内多只能出现一个大于0、3μm的粒子或每0、5立方英尺多只能出现一个粒子。
 
e、在仪表经过净化后,就可恢复正常使用。将零计数过滤器从等向性运动探头上取下。在无尘室的应用中,零计数过滤器需要验证计数器不对内部元器件发出的电噪声信号进行计数,也没有受到外部的干扰。在其它应用中,在高浓度取样后,应立即使用零计数过滤器净化传感器。
 

尘埃粒子计数器和空气净化器净化效率检测仪区别

 
空气净化器净化效率检测仪是专用于测量空气净化机进出气风口单位体积内尘埃粒子数并根据进出气口尘埃粒子的个数计算出效率的仪器。其基本原理是激光经尘埃粒子散射后,对光学传感器输出的脉冲信号进行数字信号处理,测量参数设定,结果显示、按键、时间、日期等都由内置微机(MCU)控制和实现。
 
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。
 
所以,这两个东西的原理都差不多,都是用来反映空气净化效果的机器。
 

赛纳威厂家生产尘埃粒子计数器介绍

 
深圳市赛纳威环境科技有限司成立于2005年,是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业,拥有由留美博士、硕士和光机电及软件工程师组成的一流研发团队。赛纳威开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额,公司遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值.
 
三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器是依据国际标准ISO14644-1和GMP设计,有中英文版本可供选择,能同时对三个粒径档(用户可任意设定待测粒径)进行检测,并能通过USB接口高速下载,可广泛应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、室内环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。
 
三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器
 
CW-PPC300三通道台式激光尘埃粒子计数器是按照国际标准ISO14644-1和GMP设计、按照国家计量总局颁布的JJG546-88计量规范要求标定。中/英文双语显示,采用微电脑控制实时监测,测量精度高、速度快、直接打印检测结果等功能。主要用于检测洁净室或无尘车间的空气尘埃颗粒浓度,以及分布状况,是确定环境洁净等级的专用测量仪器。广泛应用于电子工业和制药工业中检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别。
 
三通道台式激光尘埃粒子计数器
 
CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布;对各种测量参数可进行设定,如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。
 
手持式激光尘埃粒子计数器
 
CW-HPC600&CW-HPC600A手持式粒子计数器按照国际标准ISO14644-1设计和中英文双语带背光显示,新颖的FPGA技术保证六个用户任意设定待测粒径通道同时进行实时检测的可靠性和准确性,多达1000组的采样数据可存储在内置闪存内,并通过USB接口实现高速数据下载。该仪器测试精度高,性能稳定,多功能性强,是质量监督所等权威检验机构、超大规模集成电路超净车间(室),电子行业、医疗卫生、食品加工、光学或精密机械等生产企业和航空航天等科研部门检测净化环境、无尘室洁净级别的理想仪器。
 
CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端,可实现7*24实时远程自动监测,通过RJ45网络接口、WiFi、485(moudbus)等,将数据送给PC终端,显示当前监测环境的洁净状况。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1,GMP和日本工业标准(JIS)要求标定,专业应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。
 
三通道远程遥测激光尘埃粒子计数器