千级无尘车间尘埃粒子标准,尘埃粒子计数器那个品牌好

作者: www.szchinaway.com 时间:2019-10-14 浏览:
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空气洁净室技术在医疗环境中的应用给医学治疗技术带来革命性的变革。洁净手术室是采用空气洁净技术对微生物污染采取不同程度的控制,通过控制空间环境中空气洁净度及温湿度等,制造出适于各类洁净手术、洁净护理、洁净实验室的环境质量要求。洁净室技术包含建筑、医技装备、消防设施、洁净空气处理、室内装饰、电气、自动控制、医用气体等技术,是一个各种子系统高度集成的系统工程产品。建设了高标准的洁净手术室,硬件设施上了台阶,更重要的还必须有好的“软件”,才能达到经济指标和技术指标的最佳结合。硬件指的是各种设备,“软件”指的是如何管理和使用这些设备。也就是说,有了高标准的洁净手术室,不等于有了高标准的手术空间环境,关键是洁净室的系统操作、维护与管理。一、运行中存在的3个问题现行的运行模式是洁净手术部建成后经验收、监测合格,建造商再移交给医院进行统一管理,医院对手术部各种设备进行操作和维护。在这样的管理模式中,医院要有专门的设施,包括空调、电气、卫生等岗位和人员,才能保证系统的正常运行。据了解,目前众多拥有洁净手术室、洁净护理病房及无菌存放间的三级医院,管理较正规,医院自有专业人员负责运行管理。另一种方式是将运行管理外包给专业公司负责,以保证洁净室的环境等级标准质量。部分二级医院,对建设洁净手术室的论证不足,只想建大建多,欠缺对运行成本的核算。洁净室建成后疏于对运行的检修、维护与管理,由于缺少这方面的专业人员,更谈不上系统管理,从而给洁净室带来被污染的隐患。究其原因有三:首先重视程度不够,浅薄地认为建成了洁净手术室就等于提高了医院的技术管理水平,就等于有了达标的手术环境。岂不知缺乏维护的洁净手术室更危险;其次是管理人员缺乏培训,对压差报警、除湿、三级过滤等均不熟悉;最后是维护管理费用投入不足。二、实现管理目标的方法笔者所在医院于2007年建成洁净手术室并投入使用,建造商在项目竣工经检测合格移交给医院后,初始阶段有建造商人员留守协助运行,设备运行中的各项技术指标均可满足。建造商的留守人员撤离后由医院技工班负责操作及运行管理,虽然经过建造商的培训,也建有管理制度,但维修人员对系统原理未能完全掌握,致使操作失误、维护缺失、管理不到位的情况时有发生,给医疗安全带来隐患。鉴于上述原因,医院经过反复地调查研究,借鉴其他医院的经验,结合本院的实际情况,决定采取外包的方式对医院所有洁净室进行维护管理,通过招标的方式选定一家服务商。经过3年多的运行管理,各项技术指标和经济指标均达到了的预期目标。如何控制质量管理目标、成本运行目标是与服务商合作的关键。(一)管理质量目标符合洁净室监控管理要求就是要保证设备正常运转,“不停车”、不出技术故障,一旦出现技术故障及时维修、排除;定期定时检查维持“洁净”要求标准的每道工序,如手术室温度、相对湿度、空气洁净度、噪声、照度、压差梯度等;设备层设备标识清楚、卫生整洁;办公区清洁;管理、巡检、值班到位,运行记录完整等。通过医院感染组的检查、检测、评估符合质量管理目标的要求。(二)运行成本目标外包服务商是通过招标选定,除水、电、汽之外的运行成本基本是固定的,与自行管理的主要区别是服务好、快捷,维护人员素质高,最大可能地减少或排除突发性故障,间接地节约了成本。再者是服务商配件的采购渠道畅通,具备备货的条件,采购成本也比医院采购低得多,减少了成本的构成要素。三、县级医院采取外包服务,是双赢的最佳途径在不具备条件的医院,特别是县级医院,采取洁净手术室运行管理外包服务,是实现医院和服务商双赢的最佳途径。对医院来说,这既解决了专业技术人员不足的问题,缩减了人员工资及相应的管理费用,又减少了患者的投诉,提高患者满意度和市场竞争力,进而增加市场收益。也就是说,在质量标准不变的前提下降低了管理维护成本。对建造商来说,既拓展了售后服务观念,抢占了市场份额,扩大了业务范围,增加了业务收入,又积累了建造技术缺陷方面的经验,了解了顾客的需求和市场变化,提高了企业知名度。直接和潜在的经济效益,驱使它发展成为独立的专门产业,并具有旺盛的生命力。四、建设了高标准的洁净手术室,硬件设施上了台阶,更重要的还必须有好的“软件”,才能达到经济指标和技术指标的最佳结合。硬件指的是各种设备,“软件”指的是如何管理和使用这些设备。也就是说,有了高标准的洁净手术室,不等于有了高标准的手术空间环境,关键是洁净室的系统操作、维护与管理。如果医院建设了洁净手术室,那是医院的硬件上了台阶;能管理维护好、利用好,更需要的是医院管理水平;建设好没有管护好,那是认识没有提升;管理维护好、成本低,那才是管理医院的行家。五、中国2359家医院洁净手术室使用现状为了解我国各级医疗机构洁净手术室建设、使用和维护现状,了解目前使用中洁净手术室综合性能指标的检测情况、医务人员使用舒适性评估和对手术室空气净化消毒认知度,SIFIC感染官微于2018年8月5日,特别发起《医院洁净手术室建设、使用和维护情况调研》问卷调查;短短一周多的时间,就有2359家医疗机构提交了调查问卷。调研组立即对数据进行了分析和总结,现对调研结果进行初步整理并予以发布,希望能为各级医疗机构手术室新建、改建、扩建决策提供依据。方法本次调研全部采用电子问卷形式。利用SIFIC感染官微平台,在医院感染专业和手术室相关专业微信群中发布问卷,采用专业调查软件回收问卷,结果分析采用SPSS19.0软件。结果我们相信,您一定对本次调研结果充满好奇,本次调研可谓是中国迄今为止最大的一次专门针对洁净手术室的网络调研活动,从中,我们究竟能发现哪些问题、又会带给我们哪些不一样的启示呢?不妨一起来看看。2.1 有多少医院参与了本次调研呢?本次调研共有2359家医疗机构提交了问卷,调研组十分感谢你们的参与和支持。调研医疗机构具体分类见表1。2.2 几乎所有的三级医院都配置了洁净手术室。调研的2359家医疗机构中,近9成(88.3%)的医疗机构配置了洁净手术室,其中三级医院配置洁净手术室的比例更是高达97.2%,而70.4%的三级医院手术室全部为洁净手术室。不同类型医疗机构的洁净手术室配置情况见表2。注:2017年柳叶刀杂志发表综述:现有证据显示,与常规通风相比,手术室使用层流通风对降低全髋关节置换术、全膝关节置换术、腹部手术和血管手术等术后感染风险并无益处。医院决策者、医生、行政人员不应把层流通风作为一项减少术后感染风险的预防措施 ,因此新建手术室不建议安装层流通风设备。2.3 超过8成的医院配置了5级(百级)洁净手术室。本次调研中,2083家医院配置了洁净手术室,其中1694家(81.3%)配置了5级洁净手术室;而1017家三级医院中,有934家(91.8%)也配置了5级洁净手术室。不同级别洁净手术室的配置情况见表3。注:我们习惯要求器官移植、关节置换、眼科手术在5级洁净手术室进行;2016版WHO《预防手术部位感染全球指南》专家建议“不应使用层流通风系统来降低全关节置换手术的术后感染风险”2.4 近1/4的洁净手术室使用年限超过了10年。2083家医疗机构配置的洁净手术室中,782家(37.5%)医疗机构的使用年限少于5年,827家(39.7%)的使用年限为5-10年,474家(22.8%)的使用年限大于10年,洁净手术室使用年限调查结果见表4。友情提醒:洁净手术室的过滤装置、通风设施是有使用寿命的,使用5年以上就会出现风管连接开裂、风管内部棉絮污染、甚至形成滤膜生物膜,造成气流混乱和细菌污染。2.5 洁净手术室需要专业维护管理。有洁净手术室的2083家医疗机构中,1136家(54.5%)设置了专人维护洁净手术室,773家(37.1%)医疗机构选择了外包维护,一些医院洁净手术室的使用维护有待加强。注:WS/T 368《医院空气净化管理规范》5.3.2规定了洁净手术室的维护与保养要求,并要求设专门维护管理人员,遵循设备的使用说明进行保养与维护,并制定运行手册,有检查和记录。2.6 洁净手术室要加强使用中的监测评估。2083家有洁净手术室的医疗机构中,570家(27.4%)每年对洁净手术室进行多次检测,926家(44.5%)每年进行一次检测,306家(14.7%)只偶尔进行检测。2.7 洁净手术室的温湿度影响手术人员“开刀心情”。424家曾检测不合格的医疗机构提交的问卷结果表明,206家(48.6%)医疗机构洁净手术室的相对湿度检测不合格,137家(32.3%)的压差不合格,116家(27.4%)的温度不合格。2.8 洁净手术室真的很舒适吗?2083家医疗机构提交的问卷结果表明,1034家(49.6%)医疗机构的医务人员对使用中的洁净手术室有不舒适抱怨;1034家医疗机构中,349家(33.8%)反映手术中觉得气闷;239家(23.1%)觉得手术中温度高,205家(19.8%)觉得手术中湿度大;详见表5。注:曾多次有手术室护士长反映,医生在洁净手术室手术中,觉得气喘不过来,要求护士长打开手术室门,并提供电风扇。2.9 为什么要建设洁净手术室?2083家医疗机构提交的问卷结果表明,1607家(77.1%)医疗机构配置洁净手术室是为了预防术后感染(但是:国外研究和指南都明确洁净手术室不能预防术后感染!);1276家(61.3%)是医院领导决定的(建议医院领导要多听取专业的建议);1055家(50.6%)是为了医院等级评审需要配置洁净手术室(可是,医院等级评审里有这样的要求吗?),详见表6。2.10 你的洁净手术室是可以正负压切换的吗?2359家医疗机构提交的问卷结果表明,1011家(42.9%)医疗机构配置了正负压切换手术室,但1011家医疗机构中624家(61.7%)的正负压切换手术室每月使用次数少于一次,详见表7和表8。注:只有可能经空气传播疾病的患者才需要使用负压手术室,建议卫生行政部门要求收治肺结核的定点医院和收治烈性传染病患者的定点收治医院配置负压手术室。2.11 洁净手术室能降低全关节置换手术的术后感染吗?有超过7成的调查人员认为洁净手术室对降低全关节置换手术术后感染有意义,只有15.5%认为没意义。注:2016版WHO《预防手术部位感染全球指南》专家建议:“不应使用层流通风系统来降低全关节置换手术的术后感染风险。”2.12 洁净手术室真的能预防术后感染吗?近7成的调查人员认为洁净手术室可以预防术后感染,只有23.5%的人认为洁净手术室并非预防术后感染的措施。注:国外研究和指南都明确表示:洁净手术室不能预防术后感染!2.13 医疗机构是否必须配置洁净手术室?6成以上的调查人员认可洁净手术室并不是必须要配置的,但仍有34.3%的调查人员认为医疗机构必须配置洁净手术室。注:GB51039-2014《综合医院建筑设计规范》明确洁净手术室是可设项,而不是必须配置的。2.14 手术室空气净化消毒方式首选?近6成的调查人员认可手术室首选安装空气净化消毒装置的中央空调通风系统是科学的,但有23.2%的调查人员对此并不清楚。注:WS/T368《医院空气净化管理规范》明确要求,手术室空气净化消毒的首选方法是“安装空气净化消毒装置的中央空调通风系统”2.15 普通手术室是否需要控制温湿度?近95%的调查人员认为普通手术室也应该需要控制温湿度。2.16 普通手术室是否需要控制空气中灰尘量?超过95%的人认为普通手术室也应该控制空气中的灰尘量。注:造成术后感染的沉降菌都存在于灰尘中,因此普通手术室必须控制空气中灰尘量。2.17 普通手术室的气流组织是否必须采用上送下回?超过3/4的调查人员认可普通手术室的气流组织必须采用上送下回。注:GB15982《医院消毒卫生标准》有明确要求,上送下回才能保证把污染空气交换出去。2.18 普通手术室的回风和新风是否都要消毒?超过2/3的调查人员认可普通手术室的回风和新风需要消毒。注:壁挂式、柜式等空气消毒设备只能实现室内空气的内循环消毒,不能解决新风和回风的消毒;风机盘管式空气消毒装置能解决回风和新风的消毒难题。胡国庆教授点评GB 50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》的实施目的是为了规范当时国内医院开始兴起的洁净手术室建设,但极大多数医院都误读为手术室都要按这个标准来建,导致2002年以后我国新建、改建、扩建的手术室几乎都是洁净手术室,本次调研结果充分说明了这一点。洁净手术室理论上能严格控制空气中的灰尘和细菌数,对预防SSI是有益的,但没有性价比;加上我国低价中标政策影响洁净手术室的设计和施工质量,使用后过滤、通风设备设施会老化、损坏,洁净手术室无法保证应有的使用效果,甚至成为更严重的污染源,反而导致医源性感染的发生。最新国外研究和指南都不建议手术室采用层流通风系统来预防术后感染风险;欧美**的医院也很少配置洁净手术室,我们需要认真反思盲目建设洁净手术室问题。WS/T 368-2012《医院空气净化管理规范》明确要求“手术室空气消毒首选安装空气净化消毒装置的中央空调通风系统”,现在的普通手术室同样能实现洁净手术室一样的气流组织和舒适性,能控制空气中的灰尘和细菌,有效防范空气相关的术后感染,这值得我们去关注和应用。信息化平台在医院净化系统外包监管中的应用【摘要】外包服务市场的逐渐成熟推动了医院后勤社会化进程,外包服务公司在为医院提供专业化服务的同时也对医院管理者提出了新的挑战。本文主要介绍了信息化在医院后勤外包项目中的应用实践与思考,通过自主创新研发的外包项目信息化监管平台对信息数据统计分析,最大程度保证了外包项目的安全性和监管的有效性与时效性,对信息系统所积累下的数据样本达到多维度的分析。随着医疗卫生事业的快速发展,医院在核心业务上的投入逐年递增。与之相应,无论是医护人员还是病人对医院后勤服务的要求也越来越高。近年来,随着国内外服务外包市场的发展,医院后勤外包市场也越来越成熟。医院后勤项目外包公司的引入不但可以有效缓解医院人员编制等问题,通过对其进行合理有效的监管更可以解决医院快速发展的后顾之忧,使医院更专注于核心业务的发展【1】。1、后勤信息化平台概述现阶段,我国医院信息化建设发展至今已经十分普及,医院信息系统运行已经非常成熟。然而由于多方面因素,医院后勤信息化建设发展相对薄弱。在如今,信息化技术与云平台已经开始广泛运用,医院对后勤管理与服务水平提出了更高的要求,为适应新形势,自2016年7月起,医院自主研发了信息智能化平台并投入到工作中去,从此开始了对外包服务的信息化监管,探索实施了信息化在后勤外包服务中的应用,信息化平台的使用改进了工作效率的同时又节约了大量纸张,大幅度提升了外包监管质量。2、净化空调系统概述为了使手术室、重症监护室等洁净室内保持所需要的温度湿度、风速、压力和洁净度等参数,净化空调系统是向室内不断送入一定量经过不同等级过滤器处理的空气,以消除洁净室内外各种热湿干扰及尘埃污染。为获得送入洁净室具有一定状态的空气,就需要一整套设备对空气进行处理,并不断送入室内,又不断从室内排出一部分来,这一整套设备就构成了净化空调系统。3、净化系统信息化监管平台的应用目前我国多数公立医院的后勤服务均不同程度的实现了社会化外包,有的是整体外包,有的是分项外包。由于净化空调系统维护保养需要精通水、电、暖、通全方面技术工种,我院从2016年开始对净化空调系统项目实行了整体外包。手术室、重症监护室等洁净区域的安全运行关系着患者生命财产安全及医院手术安全事故,如果在I级手术室的精密手术(关节置换、器官移植等)期间净化空调系统失效造成洁净区域的洁净度、温湿度失衡,将会造成患者的术中感染与主刀医生的不适。3.1净化系统信息化监管平台应用之前2013年11月29日**发布了GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范**标准,标准中明确规定了相应手术室的分级标准、洁净参数(图1)及净化空调过滤器的更换周期等标准。净化空调系统正常运行最主要的是依靠平时的按期巡视,定时清洗风口滤网,定期更换初效过滤器、中效过滤器、亚高效过滤器、高效过滤器。医院净化系统未实现信息化管理之前,所有的洁净房间与净化设备的巡视记录、维保记录、故障记录、更换配件记录均是纸质记录,在检查记录过程中发现了诸多问题,比如,有的巡视记录被提前签写导致数据不真实,有的维保记录纸张丢失,更换配件记录不详细,使用科室的满意度调查弄虚作假等,很难反映日常综合运行指标及潜在的安全隐患,容易形成安全死角。松散的净化空调外包服务监管导致全国各地医院时有手术感染事故发生。为了最大限度地减少净化系统故障带来的人员伤亡及经济损失,改变传统单一的管理手段,提高工作效率,将信息化管理应用于净化系统外包监管应运而生。3.2功能介绍。净化系统信息化监管平台的服务器采用了阿里云,阿里云作为国际先进的网络服务供应商,无论是在稳定性、安全性还是兼容性方面,都是国内首屈一指的,系统开发采用了PHP+作为技术基础进行开发。通过粘贴在净化设备和洁净房间的二维码扫描登录已注册账户密码进入到净化系统监管平台(图2),通过手机移动网络,实现以下功能模块。外包方使用信息化功能有:①工作日志,每日晚20点记录的当日的工作日志。②更换配件记录,记录更换配件的日期、时间、地点、人员、过滤器的选择。③洁净区域巡视记录,记录巡视日期,选择巡视周期,巡视地点,洁净指标是否正常、发现的问题及问题照片上传。④故障维修记录,记录净化空调系统出现故障发现时间、地点、故障原因、是否现场解决及故障照片上传。⑤洁度检测记录,外包方使用,每月月底,有监管人员监督外包方使用仪器对医院重点洁净区域进行洁净度检测,记录检测日期、地点、洁净度参数、是否达到国标标准、不合格原因说明、原因照片上传。监管方使用信息化功能有:①每日温湿度记录,洁净房间所在科室护士长每日上午下午两次对洁净房间温湿度进行登记,记录当天日期、时间、所在科室、手术室及洁净房间编码、温度、湿度、是否满意及备注留言。②每月满意度调查,洁净房间所在科室护士长每月26日使用平台对净化系统外包方进行满意度调查,记录当天日期、所在科室、满意度评分及留言。③三级监管,选择相应的级别领导(三级监管是日监管的班组长、二级监管是周监管的管理员,三级监管为月监管的处长)进行外包监管,记录监管评分日期、监管中发现的问题、监管得分、考核意见。3.3实践成效。通过净化系统信息化监管平台的使用,使净化空调系统的全部记录实现信息化、工作流程格式化、巡视维保时间地点标准化,发现问题照片电子化、工作责任明确化,维修进度透明化。避免了维保人员维保偷工减料、配件更换张冠李戴。避免了外包方维保不尽责,应急抢修不及时的监管问题。避免了日积月累的巡视记录、故障记录、维修记录、更换配件记录等大量的纸张文件、数据的统计与分析没有进行及时整理、导致管理层不能及时把握净化系统状况,造成的工作漏洞。4、体会信息化平台只是一个软件、一个工具,怎样很好的把项目管理流程和软件应用的流程结合起来,是用好信息化平台的关键。通过建立动态的服务外包监管流程一方面可以增强服务商的危机意识,另一方面后勤管理部门可以变被动为主动,通过平台积累的大数据实时查看外包服务动态,在外包服务商感受到压力的同时促使外包服务商主动按合同中的服务标准不断提高服务质量。
 
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。
 

尘埃粒子计数器发展历程

 
粒子计数器由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程,其中因激光空气粒子计数器测试速度快、动态分布宽、不受人为影响等各方面的优势,而成为很多行业的主流产品。
 

尘埃粒子计数器基本原理

 
空气中的微粒在光的照射下会发生散射,这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言,有一个基本规律,就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小,就是光散射式粒子计数器的基本原理。
 
实际上,每个粒子产生的散射光强度很弱,是一个很小的光脉冲,需要通过光电转换器的放大作用,把光脉冲转化为信号幅度较大的电脉冲,然后再经过电子线路的进一步放大和甄别,从而完成对大量电脉冲的计数工作。此时,电脉冲数量对应于微粒的个数,电脉冲的幅度对应于微粒的大小。
 
尘埃粒子计数器的具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。
 
需要指出的是,虽然仪器称为“计数器”,但是仪器分辨微粒大小的能力更为重要。因为电脉冲的计数很简单,而判断粒子的大小非常重要。
 

尘埃粒子计数器主要部件

 
光源是尘埃粒子计数器的关键部件,对仪器的性能影响很大。光源要求稳定性高、寿命长、不受干扰。激光尘埃粒子计数器的光源有普通光源和激光光源两种。普通光源为碘钨灯,体积大、发热量高、寿命短,开机后需要预热。激光光源为激光器,体积小、稳定性高、寿命长,常与检测腔及光检测器做成一体,组成传感器。常见的激光光源有HeNe激光器、激光二极管。采用普通光源的激光尘埃粒子计数器对0.3μm以下的微粒信号响应很低,其信号幅度与计数器本身的噪声幅度相差无几,信号很难从噪声中检测出来。此类仪器虽然标有0.3μm这一通道,但只适于测定大于0.3μm特别是0.5μm以上的微粒。由于激光的单色性好,光能量集中稳定,所以采用激光光源的激光尘埃粒子计数器其传感器有较高的信噪比,此类仪器有些能检测到0.1μm的微粒。
 

尘埃粒子计数器主要分类

 
1、按测试原理:光散乱法测试(白光、激光)、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试(粒径分析仪)、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。
 
2、按流量:小流量 0.1cfm(2.83L/min) 大流量 1cfm(28.3L/min),GMP新规定中也有50L/min,100L/min流量的仪器;
 
3、按形状、体积大小:手持式、台式
 
4、按测试通道:单通道(只测某一种粒子径);双通道(测试某两种粒子径); 多通道(测试多种粒子径)
 
5、其他:粒子计数器的应用领域
 

尘埃粒子计数器使用事项

 
1.入口管被盖住或堵塞时,请勿启动计数器。
 
2.激光尘埃粒子计数器应在干净的环境中使用,以防止损坏激光传感器。
 
3.不要测量可能发生反应的混合气体(如氢气和氧气)。这种气体也可能在柜台内爆炸。要测试这些气体,请与制造商联系以获取更多信息。
 
4.没有高压减压设备(如高压扩散器)不应采样压缩空气。所有粒子计数器都设计为在一个大气压下运行。
 
5.水,溶液或其他液体不能从进气管进入传感器。
 
6.颗粒计数器主要用于测试净化车间的清洁环境。当被测材料具有松散的颗粒材料,灰尘源和喷雾时,它必须与入口管保持至少12英寸的距离。为了避免传感器和管道被上述颗粒和液体污染。
 
7.在取样时,对从柜台本身或柜台排出的气体污染的气体进行取样。
 
8.连接外部打印机或连接外部温度和湿度传感器时,需要先关闭计数器;执行打印操作时,打印机必须有打印纸,否则打印头会损坏。
 

尘埃粒子计数器使用步骤

 
1、阅读安全说明
 
使用前认真阅读“安全须知”,防止操作不当导致测试结果不准确或对仪器本身造成不良影响。请记住要完整地阅读用户手册,以便获取更详细信息。键盘用键盘在显示屏的不同屏幕之间导航。
 
2、取下等向性运动探头的罩盖(黑色帽盖)
 
使用之前先取下等向性运动探头的罩盖(黑色帽盖),否则会损坏粒子计数器。要在粒子计数器伸及有困难的区域使用,请遵照下列步骤操作:
 
a、松开螺纹连接的等向性运动探头。
 
b、用吸气管嘴代替取下的探头。
 
c、将高纯度管与吸气管嘴连接。
 
d、将倒钩型等向性运动探头与管子的开口端连接。设置粒子计数模式
 
3、参数选择。
 
粒子计数器主屏幕中的参数可通过设置屏幕、时钟设置菜单和标签设置菜单进行选择。
 
在参数设置界面下按 “▲”“▼”及“确认“键,设定所需工作参数。若数据库清零,将光标移至数据清零处,按“▲”令数字由“0”改成“5”然后按“确认”键,数字变成“9”即可。若不修改工作参数,直接按“确认”键进入测量界面。
 
按“确认”键进入测量界面后,按“采样”键,打开泵源进行采样测试,采集数据。若采样结果理想,则按“确认”键,令液晶屏下方“Rec”为ON,存贮采样数据,否则就按“确认”键,令“Rec”为OFF。按“模式”键,转换显示方式。按“▲”“▼”键,在*、第三状态可翻动观察以前某周期采样记录。再按“采样”键,则为关。
 
在测试界面时,若需改变工作参数,按“退出”键退回到参数设置状态进行。
 
4、取样
 
按下POWER(电源)键,之后再按下取样键开始取样。背光灯粒子计数器配有一个自动背光灯,当启动仪表电源时,背光灯可保持点亮2分钟。如果2分钟内无按钮操作,背光灯将自动关闭以节省电池电量。在背光灯熄灭后,按任意功能键或箭头键即可重新将其点亮。
 
在开始取样之前,应使用零计数过滤器粒子计数器进行净化。对粒子计数器进行净化可确保计数器的读数准确。要净化粒子计数器:
 
a、将过滤器适配器装入零计数过滤器的端部。请注意过滤器上的箭头表示空气流动方向。
 
b、将适配器直接与等向性运动探头的端部连接。
 
c、运行计数器5分钟左右。
 
d、验证显示屏上的数据:?按平均数来说,5分钟内多只能出现一个大于0、3μm的粒子或每0、5立方英尺多只能出现一个粒子。
 
e、在仪表经过净化后,就可恢复正常使用。将零计数过滤器从等向性运动探头上取下。在无尘室的应用中,零计数过滤器需要验证计数器不对内部元器件发出的电噪声信号进行计数,也没有受到外部的干扰。在其它应用中,在高浓度取样后,应立即使用零计数过滤器净化传感器。
 

尘埃粒子计数器和空气净化器净化效率检测仪区别

 
空气净化器净化效率检测仪是专用于测量空气净化机进出气风口单位体积内尘埃粒子数并根据进出气口尘埃粒子的个数计算出效率的仪器。其基本原理是激光经尘埃粒子散射后,对光学传感器输出的脉冲信号进行数字信号处理,测量参数设定,结果显示、按键、时间、日期等都由内置微机(MCU)控制和实现。
 
尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。具体工作原理:来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内,当空气中的每一个粒子快速地通过测量腔时,便把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,拣出需要的信号,通过计数系统显示出来。
 
所以,这两个东西的原理都差不多,都是用来反映空气净化效果的机器。
 

赛纳威厂家生产尘埃粒子计数器介绍

 
深圳市赛纳威环境科技有限司成立于2005年,是一家专业从事环境检测仪器及环境监测治理系统开发和制造的高科技企业,拥有由留美博士、硕士和光机电及软件工程师组成的一流研发团队。赛纳威开发的净化车间专用尘埃粒子计数器系列产品和气体检测仪器系列产品已经在国内外市场上占据了较高的市场份额,公司遵循"求实创新,用户至上"的企业宗旨,聚焦和满足客户的需求,提供极具竞争力的优质空气检测及治理产品和售后服务,帮助用户实现"高效便捷”的工作目标,努力为客户创造长期价值.
 
三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器是依据国际标准ISO14644-1和GMP设计,有中英文版本可供选择,能同时对三个粒径档(用户可任意设定待测粒径)进行检测,并能通过USB接口高速下载,可广泛应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、室内环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。
 
三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器
 
CW-PPC300三通道台式激光尘埃粒子计数器是按照国际标准ISO14644-1和GMP设计、按照国家计量总局颁布的JJG546-88计量规范要求标定。中/英文双语显示,采用微电脑控制实时监测,测量精度高、速度快、直接打印检测结果等功能。主要用于检测洁净室或无尘车间的空气尘埃颗粒浓度,以及分布状况,是确定环境洁净等级的专用测量仪器。广泛应用于电子工业和制药工业中检测净化环境、净化室、无尘室洁净级别。
 
三通道台式激光尘埃粒子计数器
 
CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光尘埃粒子计数器是深圳市赛纳威环境科技有限公司独创的集手持式和台式打印于一体的高灵敏激光尘埃粒子计数器。其受专利保护的设计不仅在传感器技术的灵敏度、分辨率和稳定性也领先于国际同类产品。更以独具一格的多功能化集成设计满足和方便用户的使用需求。能实时准确地测量所在环境的微粒数量和分布;对各种测量参数可进行设定,如自动实时显示、粒径选择、定时、延时和自动重复测量、时间、和日期设定、数据存储和打印、计数超限报警灯功能等。
 
手持式激光尘埃粒子计数器
 
CW-HPC600&CW-HPC600A手持式粒子计数器按照国际标准ISO14644-1设计和中英文双语带背光显示,新颖的FPGA技术保证六个用户任意设定待测粒径通道同时进行实时检测的可靠性和准确性,多达1000组的采样数据可存储在内置闪存内,并通过USB接口实现高速数据下载。该仪器测试精度高,性能稳定,多功能性强,是质量监督所等权威检验机构、超大规模集成电路超净车间(室),电子行业、医疗卫生、食品加工、光学或精密机械等生产企业和航空航天等科研部门检测净化环境、无尘室洁净级别的理想仪器。
 
CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端,可实现7*24实时远程自动监测,通过RJ45网络接口、WiFi、485(moudbus)等,将数据送给PC终端,显示当前监测环境的洁净状况。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1,GMP和日本工业标准(JIS)要求标定,专业应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。
 
三通道远程遥测激光尘埃粒子计数器